2018.05.05 秦思源分享“PKA的激活导致间质-上皮间的转换和肿瘤起始细胞的丢失”的故事

　　癌细胞扩散（又称癌转移）能够侵袭更多的人体组织，最终导致整个机体发生崩溃。在许多癌症中，癌细胞扩散才是最致命的威胁。3月最新一期（3月3日）Science公布了著名肿瘤学家Robert A. Weinberg领导完成的一项研究，报道了一种新的癌症转移分子机制。

　　来自Whitehead生物医药研究院，新加坡基因组研究院的这组研究人员迫使癌细胞中一种帮助它们生长的转换过程发生逆转，结果抑制了模式系统中细胞癌变，这无疑为了解癌转移作用机制提供了新的信息。

　　肿瘤起始细胞理论认为只有一部分细胞具有引起肿瘤发生、维持肿瘤生长、保持肿瘤异质性的能力，这样的细胞叫肿瘤起始细胞（tumor-initiating cells，TICs）。这部分细胞具有干细胞特性，即：自我更新能力、分化能力、耐药能力和能形成与原肿瘤组织结构相似的肿瘤。

　　科学家们认为这类细胞会对化疗产生特殊抗性，导致患者癌症复发。之前的研究发现癌细胞能通过上皮-间质转化(epithelial—mesenchymal  transition,EMT)获得TICs的细胞特性。在这篇最新文章中，研究人员首先提出了一个问题：上皮-间质转化过程是否可以逆转，如果逆转了，是否就能抑制癌细胞生长。为此他们培养了人类乳腺上皮细胞和乳腺癌细胞，并通过实验设计发现激活一种酶：蛋白激酶 A  (PKA)能诱导间质向上皮转化（mesenchymal-to-epithelial  transition，MET）。研究人员利用一种化合物激活PKA（毒性太强，只能局部使用，不能全身使用）能引起MET转化，从而令乳腺癌细胞对化疗更为敏感。

　　小鼠实验也证明这种“恢复”后的癌细胞形成肿瘤的能力降低了，因此研究人员认为这一成果为抑制TICs活性提出了一种潜在的治疗方法。